RAKOVINA A HEREDITÁR

(Akonáhle sa GENETICKÝ PROGRAM NEDOSTATOČNE VYKONÁVA)
pozri Epigenetics - Genome Management

Váš osobný
lekár - onkológ - homeopat
Barakin S. V.

HEREDITÁR V RAKOVINE

Rakovina a dedičnosť - táto téma sa obáva mnohých ľudí, ktorí vedia o rakovine u jedného zo svojich príbuzných. Moderný vedecký výskum zistil, že väčšina rakovín nepatrí do dedičnej rakoviny, ale najčastejšie sú výsledkom prechodu rakovinových chorôb na ňu..
Geneticky prenáša iba dedičnú predispozíciu k rakovine.

Existujú však aj dedičné rakoviny. Podľa rôznych zdrojov je 7 až 10% prípadov zhubných nádorov spôsobených dedičnosťou.
Najbežnejšie dedičné rakoviny sú: rakovina prsníka, rakovina vaječníkov, rakovina pľúc, rakovina žalúdka, rakovina hrubého čreva,
melanóm, akútna leukémia (pozri ↓). Rovnaká kategória rakoviny, ale s menším stupňom dedičnosti, zahŕňa neuroblastómy, nádory endokrinných žliaz, rakovinu obličiek (pozri ↓)..

Najdôležitejšiu úlohu tak v procese výskytu prekanceróz, ako aj v procese realizácie dedičných foriem rakoviny, hrá komplex vrodených morfologických, psychologických a funkčných charakteristík osoby, ktorý sa nazýva „biologická konštitúcia“..
Ústava človeka sa prejavuje v určitých formách jeho postavy, farbe očí, pokožky a vlasov, psychoemotorickej organizácii a charakteristických reakciách tela na rôzne druhy vplyvov. Každá ústava má navyše svoje „slabé väzby“, ktoré sa prejavujú zvýšenou zraniteľnosťou určitých tkanív a ich pripravenosťou na určité typy patologických zmien - „diatéza“..
Rôzne typy diatézy sú vždy sprevádzané vrodenými nedostatkami určitých orgánov.
Tieto tri genetické komponenty: konštitúcia, diatéza a slabosť orgánov určujú dedičnú predispozíciu k rakovine..

Stanovenie individuálnej konštitúcie, typu diatézy a vrodenej slabosti orgánov prítomných súčasne (t. J. Pravdepodobných cieľových orgánov na pozadí existujúcej dedičnej záťaže rakovinou) je možné pomocou vysoko citlivej biologickej metódy vyšetrenia dúhovky očí..

PREVENCIA HEREDITÁRNEHO RIZIKA

Prevencia dedičnej rakoviny je jednou z aktívnych stratégií prevencie rakoviny. Preprava dedičných záťaží pri rôznych druhoch rakoviny neznamená 100% pravdepodobnosť ochorenia. Objav genetickej predispozície k určitým typom rakoviny zároveň vyvolal mnoho komplexných otázok..
Napríklad najnepríjemnejším momentom je to, že sa prenos genetických predispozícií, ktoré nesú tendenciu k rakovine, až do nástupu nádoru nijakým spôsobom neprejavuje. To znamená, že dnes nie je možné vopred vedieť, ktorý z členov rodiny s predispozíciou na dedičnú rakovinu vyvinie nádorové ochorenie a kto môže žiť v pokoji. Z tohto dôvodu musia byť všetci členovia takýchto rodín automaticky zaradení do vysoko rizikovej skupiny..

Problém však nie je len to. Dokonca aj v prípade 100% genetického potvrdenia rizika konkrétneho typu dedičného karcinómu u konkrétnej osoby je výber preventívnych opatrení mimoriadne zložitý a veľmi obmedzený, najmä pokiaľ ide o stále prakticky zdravých ľudí, ktorí sú nosičmi..
Súčasne sú veľmi pochybné o nevyhnutnosti a prínose zbytočne uskutočňovaných kardinálnych zásahov, ako je napríklad preventívne odstránenie prsných žliaz..
Súčasne jednoduché pozorovanie (dokonca aj onkológom) v prípade rodinnej predispozície na rakovinu nie je aktívnou prevenciou rakoviny, ale pravdepodobne sa zdá byť pasívnym očakávaním jej výskytu. Navyše dnes
onkológia nemá spoľahlivé prostriedky na prevenciu dedičného karcinómu.

Z tohto hľadiska je v homeopatii veľký záujem o spôsob použitia autonosódov, ktoré fungujú na princípe klasických autovakcínov..
Vďaka tejto metóde je možné vykonať hĺbkovú biologickú hygienu tela.
posilnenie ústavy a diatézy s existujúcimi slabými orgánmi, ako aj významné zníženie aktivity vnútorných onkogénnych faktorov.

HEREDITÁRNY RAKOVINA

Astma lekára a pacienta s dedičnosťou, zhoršená jedným alebo druhým onkologickým ochorením, ako aj všeobecné vedomosti o prvých príznakoch rakoviny, umožňujú vykonávať účinné opatrenia na aktívnu prevenciu rakoviny..

Rakovina prsníka je najbežnejším nádorom u žien.
Dedičnú povahu indikujú nádory prsníka u blízkych príbuzných (babička, matka, tety, sestry). Ak má niektorý z uvedených príbuzných rakovinu prsníka, riziko ochorenia sa zdvojnásobí. Ak dvaja ochoreli
od blízkych príbuzných je riziko ochorenia päťkrát vyššie ako priemer. Pravdepodobnosť ochorenia sa zvyšuje najmä vtedy, ak bola diagnostikovaná rakovina prsníka u jedného z uvedených príbuzných, ktorý nedosiahol vek 50 rokov..

Rakovina vaječníkov predstavuje asi 3% všetkých vznikajúcich zhubných nádorov
medzi ženami. Ak mali najbližší príbuzní (matka, sestra, dcéra) prípady rakoviny vaječníkov alebo sa vyskytlo niekoľko prípadov choroby v tej istej rodine (babička, teta, neter, vnučka), potom existuje vysoká pravdepodobnosť, že rakovina vaječníkov v tejto rodine je dedičná.... Ak bola diagnostikovaná rakovina vaječníkov u príbuzných v prvej línii, potom je v priemere individuálne riziko ženy z tejto rodiny
trojnásobok priemerného rizika vzniku rakoviny vaječníkov. Riziko sa zvyšuje ešte viac, ak bol nádor diagnostikovaný u niekoľkých blízkych príbuzných.

Rakovina žalúdka Asi 10% prípadov rakoviny žalúdka má rodinnú anamnézu.
Dedičná povaha choroby sa určuje na základe zistenia prípadov rakoviny žalúdka u niekoľkých členov tej istej rodiny. Zistilo sa, že rakovina žalúdka je častejšia u mužov, ako aj u rodinných príslušníkov s II krvnou skupinou. Učebným príkladom je rodina Napoleona Bonaparta, v ktorej vyvinul rakovinu žalúdka a,
najmenej osem blízkych príbuzných.

Rakovina pľúc je najbežnejšou rakovinou u mužov a druhou najbežnejšou u žien. Fajčenie je všeobecne považované za najbežnejšiu príčinu rakoviny pľúc. Ako však vedci z Oxfordskej univerzity zistili, tendencia k fajčeniu a tendencia k rakovine pľúc sa zdedili „spojené“. Pre túto skupinu ľudí je obzvlášť dôležitá intenzita fajčenia, pretože pravdepodobnosť výskytu rakoviny pľúc u nich zostáva stále vysoká, aj keď sa snažia minimalizovať počet cigariet. Aby sa predišlo nešťastným zdravotným následkom, je potrebné úplné ukončenie fajčenia..

Rakovina sa často vyvíja ako náhodná udalosť. Vyvíja sa iba 5% rakoviny obličiek
na pozadí dedičnej predispozície, zatiaľ čo muži ochorejú častejšie dvakrát ako ženy. Ak sa u bezprostredného člena rodiny (rodičia, bratia, sestry alebo deti) rozvinie rakovina obličiek, alebo všetci členovia rodiny majú na tomto mieste niekoľko prípadov rakoviny (vrátane dedkov, babičiek, strýkov, tiet, synovcov, bratrancov a bratov a vnúčat)., to znamená pravdepodobnosť, že ide o dedičnú formu choroby. Toto je obzvlášť pravdepodobné, ak sa vyvinul nádor
do 50 rokov alebo sú postihnuté obe obličky.

Rakovina prostaty sa vo väčšine prípadov nededí. Dedičná rakovina prostaty má vysokú pravdepodobnosť, keď nádor prirodzene vzniká z generácie na generáciu, keď boli chorí traja alebo viacerí príbuzní prvého stupňa (otec, syn, brat, synovec, strýko, dedko), keď sa choroba vyskytuje u príbuzných v relatívne mladom veku ( pod 55). Riziko rakoviny prostaty sa zvyšuje ešte viac, ak sú viacerí členovia rodiny chorí súčasne. Rodinné prípady tohto ochorenia sa vyvíjajú v dôsledku spoločného pôsobenia dedičných faktorov a vplyvu určitých environmentálnych faktorov, návykov správania.

Rakovina hrubého čreva Väčšina prípadov rakoviny hrubého čreva (asi 60%) sa vyvinie ako náhodná udalosť. Dedičné prípady tvoria asi 30%.
Existuje vysoké riziko vzniku rakoviny hrubého čreva, ak blízki príbuzní (rodičia, bratia, sestry, deti) mali prípady rakoviny hrubého čreva alebo konečníka, alebo ak rodina mala niekoľko prípadov choroby v rovnakej línii (dedko, stará mama, strýko, teta, vnúčatá, bratranci alebo sestry).
Riziko je mierne vyššie u mužov ako u žien. Pravdepodobnosť tohto nárastu sa zvyšuje ešte viac, ak medzi prípadmi boli osoby mladšie ako 50 rokov..
Okrem toho je príčinou rakoviny hrubého čreva familiárna črevná polypóza. V čase, keď sa objavia, sú polypy benígne (tj nerakovinové), ale pravdepodobnosť ich malignity (malignity) sa blíži 100%, ak sa s nimi nezaobchádza včas. U väčšiny z týchto pacientov sa diagnostikujú polypy
vo veku 20 - 30 rokov, ale vyskytujú sa dokonca aj u dospievajúcich.
Okrem iného sú členovia rodiny, ktorí sú nositeľmi dokonca „oslabenej“ (oslabenej) polypózy, ktorá sa vyznačuje malým počtom polypov, tiež vystavení riziku rozvoja nádorov v iných lokalizáciách: žalúdka, tenkého čreva, pankreasu a štítnej žľazy, ako aj nádorov pečene, ako aj nádorov pečene..

Rakovina štítnej žľazy Boli hlásené dedičné formy rakoviny štítnej žľazy, čo predstavuje 20 až 30% prípadov medulárnej rakoviny štítnej žľazy..
V zriedkavých prípadoch možno dedičnosť tohto ochorenia prediskutovať s papilárnosťou
a folikulárna rakovina štítnej žľazy.
Na základe údajov z epidemiologických štúdií sa ukázalo, že u ľudí, ktorí boli v detstve vystavení ožiareniu, sa môže častejšie vyskytnúť dedičná predispozícia a vysoké riziko vzniku rakoviny štítnej žľazy..

Poďme diskutovať o onkologických chorobách a dedičnosti

V poslednej dobe sa čoraz častejšie objavujú onkologické choroby. Mnoho vedcov nazýva rakovinu „morom 21. storočia“. A keďže ide o smrteľné ochorenie, ktoré je lepšie diagnostikované v raných štádiách, mnohí sa začali zaujímať o otázku - „Rakovina je dedená alebo nie?“.

Prítomnosť takzvaného onkogénu v ľudskej DNA ešte nebola stopercentne dokázaná a existujú iba niektoré predpoklady a štúdie. Vedci naznačujú, že onkogén, ktorý má ohrozený pacient, sa môže prejaviť iba s niektorými priaznivými faktormi a predtým spí. A samozrejme existuje vysoká pravdepodobnosť, že sa nijakým spôsobom nepreukáže a že osoba nebude ničom chorá..

Lekári si však začali všímať, že existujú určité druhy rakoviny, ktoré sa často vyskytujú práve u pacientov, ktorých príbuzní kedysi mali rovnaké ochorenie. A ako sa ukázalo, podľa štatistík existuje veľa takýchto pacientov.

Urobme príklad - ako sa rakovina prenáša. Pokusy sa uskutočňovali s myšami, keď sa myši narodili z chorých myší, a polovica potomkov v priebehu života ochorela rakovinou alebo benígnou neoplazmou. V súčasnosti sa onkológovia domnievajú, že onkogén existuje u pacientov s rakovinou: karcinóm prsníka, vaječníkov, čreva a leukémia..

Riziková skupina

Pri identifikácii rizikovej skupiny u pacienta, ktorý k nej môže patriť, sa zvyčajne vykonáva anamnéza celej rodiny a príbuzných do 3 generácií:

  1. Existuje onkológia pred 50. rokom veku.
  2. Mali blízki príbuzní nejaké prípady rakoviny: mama, otec, sestra, brat.
  3. Zasiahli nádor opakované choroby.

Ak dôjde k najmenej jednému prípadu, potom je osoba ohrozená. Ale molekulárna analýza DNA v laboratóriách bude schopná dať odpoveď podrobnejšie. Ak má osoba podozrivé alebo mutované gény, existuje riziko, že ochorie.

Po vykonaní analýzy sa identifikuje jeden alebo skupina génov, ktoré môžu v budúcnosti spôsobiť rakovinu. Je tiež potrebné si uvedomiť, že niektoré choroby, ako aj onkológia, sa častejšie vyskytujú v určitej etnickej skupine alebo rase..

Rakovina prsníka

Je rakovina prsníka zdedená? - pokúsme sa odpovedať na túto otázku. Do rizikovej skupiny patria ženy, ktorých blízki príbuzní mali rakovinu prsníka alebo vaječníkov. Ak bola matka chorá na túto chorobu, potom sa šanca dcéry na ochorenie zvyšuje o tri. Pripomeňme, že táto choroba je najčastejšia u žien na celom svete a najčastejšie sa vyskytuje u Židov..

Zoznam génov je zodpovedný za výskyt tejto onkológie:

Tieto ženy by sa pri štúdiu génov a chorých príbuzných mali riadiť prevenciou:

  1. Ročne sa podrobí vyšetreniu cicavcom a vykoná sa všeobecný biochemický krvný test.
  2. Mamogram tiež majte raz ročne.
  3. Nezávisle raz za tri mesiace pociťte a skúste prsník, či nemá zvláštne príznaky: zrazeniny, škvrny, začervenanie atď..
  4. Samotný nádor je závislý od hormónov a pri nesprávnom používaní liekov obsahujúcich hormóny môžu perorálne kontraceptíva viesť k rakovine.

Je možné, aby sa dieťa nakazilo rakovinou pri kŕmení materským mliekom, ak je žena už chorá? Všeobecne nie, ale kŕmenie v tomto prípade nestojí za to, pretože pri rakovine prsníka vylučuje nádor v bradavke hnis, krv a hlien, čo bude nebezpečné pre dieťa s nízkou imunitou..

Rakovina vaječníkov

Vo všetkých prípadoch iba 10% má príbuzných, ktorí tiež trpeli touto chorobou. Zoznam génov:

Pre prevenciu by ste mali:

  1. Pravidelne sa podrobujte vyšetreniu gynekológa.
  2. Vykonajte všetky testy krvi, moču a výkalov.
  3. Vykonajte panvový ultrazvuk raz ročne.

Rakovina hrubého čreva

Táto onkológia je dosť nepríjemná a veľmi agresívna, preto je potrebné ju neustále skúmať. Do rizikovej skupiny patria pacienti, ktorých príbuzní mali toto ochorenie až 50 rokov. Keby sa vyskytlo niekoľko prípadov, a ak boli vo viacerých generáciách naraz: matka, babička, babička atď. Rodinný onkogén sa môže prejavovať nevhodnou stravou a sprievodnými gastrointestinálnymi chorobami.

prevencia

  1. Urobte ultrazvuk brušnej dutiny a všetkých orgánov ročne.
  2. Kolonoskopia raz ročne pre adenomatózne polypy a iné neoplazmy.
  3. Každých šesť mesiacov darujte na testy trus a moč.

Rakovina pľúc

Táto patológia je častejšia u starších mužov. Toto ochorenie je častejšie v silnejšej polovici kvôli láske k fajčeniu. Ale táto rakovina sa dá zdediť. Malo by byť obzvlášť alarmujúce, že rodičia a príbuzní, ktorí predtým trpeli týmto ochorením, nefajčili. Pre génové mutácie je tiež potrebné prejsť genetickou analýzou:

prevencia

  1. Prestať fajčiť.
  2. Uchovávajte mimo dosahu karcinogénov a jedovatých plynov, dymu a prachu.
  3. Vykonajte fluorografiu ročne.
  4. Vykonajte klinický a biochemický krvný test.

leukémie

Malé deti pravdepodobne trpia chronickou leukémiou. Do rizikovej skupiny patria aj dospelí, ktorých príbuzní v detstve alebo v dospelosti trpeli touto chorobou. Je však potrebné objasniť, čo presne krvní príbuzní môžu prenášať onkogén.

Ak chcete rýchlo zistiť túto chorobu a nevynechať jej skorý vzhľad, stačí urobiť krvné testy. Vo všeobecnej analýze už bude zrejmé, že v krvi je veľké množstvo leukocytov, zvýšená ESR a poklesy hemoglobínu..

Keďže deti sú s touto chorobou častejšie choré, potom, ak bol otec chorý s touto chorobou v detstve, mala by sa novorodenca alebo syn po narodení okamžite podrobiť neustálemu vyšetreniu, aby sa zistila chronická leukémia..

Všeobecná prevencia

Vedci sa domnievajú, že onkogén, ktorý môže byť u ohrozených ľudí, sa môže prejaviť iba za určitých podmienok. Vyhnutím sa určitým rizikovým faktorom sa môžete chrániť pred rakovinou.

  1. Vzdať sa alkoholu a fajčiť. Tieto dva faktory majú silný vplyv na epitelové bunky a spôsobujú rakovinu. Alkohol často spôsobuje: rakovinu žalúdka, črevný a gastrointestinálny karcinóm. Cigarety spôsobujú: rakovinu pľúc, rakovinu jazyka, pier, ďasien.
  2. Správna výživa. Pokúste sa jesť viac rastlinných potravín: zelenina, ovocie, bobule, huby a orechy. Tieto potraviny sú bohaté na antioxidanty, ktoré udržiavajú alkalické prostredie a bránia rozvoju rakoviny.
  3. Šport a aktívny životný štýl. Znižuje riziko rakoviny sigmoidálneho hrubého čreva a hrubého čreva vo všeobecnosti. Zvyšuje tiež imunitu a metabolizmus.
  4. Ročná kontrola a analýza. Liečba rakoviny je pomerne ľahká v raných štádiách, keď je malá a nerastie v okolitých tkanivách a orgánoch. Ak robíte každoročne biochemické, všeobecné krvné testy, potom môžete diagnostikovať nádor rýchlejšie.
  5. Ak nechápete príznaky choroby, okamžite vyhľadajte lekára..

POZNÁMKA! Zatiaľ čo 100% dedičnosť rakoviny nebola dokázaná, riziko stále existuje.

V generáciách príbuzných prvého rádu, kde boli pacienti s rakovinou, sa šanca na ochorenie zdvojnásobila, ale pri každom poradí sa šanca znížila. Ak dôjde k rakovine u jedného z dvojčiat, potom je druhé riziko.

Pozrime sa na faktory, ktoré ovplyvňujú výskyt zhubných nádorov:

  1. ekológia.
  2. žiarenie.
  3. Alkohol, cigarety.
  4. Jesť potraviny bohaté na karcinogény, farbivá, prídavné látky v potravinách, zvýrazňovače chuti atď..
  5. HIV a iné sexuálne prenosné choroby často vedú k rakovine pohlavných orgánov.
  6. Poruchy imunodeficiencie. Imunita je jediná vec, ktorá môže najskôr poraziť rakovinu plodu.
  7. Nebezpečné chemikálie, benzín, plasty, benzén atď..

Výkon

Tak sa prenáša rakovina a nakoľko je nákazlivá? V skutočnosti to nemôžu povedať ani onkológovia a vedci. A vec je, že povaha rakoviny ešte nie je známa a odkiaľ táto choroba pochádza. Alebo majú ľudia skutočne onkogén, ktorý sa začína prejavovať a vedie k mutácii buniek.

Alebo sa prenáša iba určitá zraniteľnosť alebo náchylnosť na rakovinu a za určitých podmienok sa prejavuje rovnakým spôsobom. Obe tieto možnosti majú rovnaký výsledok a rovnakú taktiku, ktorú sme analyzovali..

Prečo by mnoho žien malo nasledovať príklad Angeliny Jolie

Rakovina je často pozorovaná u členov tej istej rodiny, dedičná povaha niektorých zhubných nádorov bola objektívne potvrdená. Existuje názor, že dedičná predispozícia je najpravdepodobnejšou príčinou všetkých rakovín a je len otázkou času, aby veda presne určila, ktorá génová mutácia je zodpovedná za ktorú konkrétnu rakovinu. Ale aj teraz môže byť dedičný prenos rakoviny prerušený.

Margarita Anshina, generálna riaditeľka Fertimedného centra pre reprodukciu a genetiku; Daria Khmelkova, vedúca Laboratória onkogenetiky, Genetico Center for Genetics

Ak má osoba onkologické ochorenie, je veľmi dôležité zistiť, či v jeho rodine existujú ďalšie prípady zhubných nádorov. Rodiny, v ktorých existuje viac ako jeden takýto prípad, by sa mali poradiť s genetikom, aby sa pochopilo, či má rodinná anamnéza dôvody na podozrenie z dedičnej povahy patológie. Obzvlášť alarmujúcim znakom bude rakovina v niekoľkých generáciách rodiny. Jednou z hlavných metód práce genetika je kompilácia rodokmenov. Ďalšou dôležitou súčasťou lekárskeho a genetického poradenstva je vyšetrenie a vypočúvanie pacienta: dedičné choroby sa často prejavujú špecifickými znakmi.

Základným rozdielom medzi dedičnou rakovinou je schopnosť predpovedať ju identifikáciou patogénnych mutácií. V prvej fáze sa odporúča rodinám, v ktorých je viac ako jeden prípad rakoviny, aby sa podrobili konzultácii s genetikom, podľa výsledkov ktorých bude možné pochopiť, či v rodinnej anamnéze existujú dôvody na podozrenie z dedičnej povahy patológie..

Trocha genetiky

Ak počas konzultačného procesu existujú podozrenia o dedičnom charaktere choroby, potom je ďalšou etapou cielené genetické testovanie, hľadanie mutácií, ktoré môžu spôsobiť konkrétne ochorenie. Niektoré štúdie zisťujú zmeny v samotnom géne, zatiaľ čo iné - v proteíne kódovanom zmeneným génom. Jeden gén môže podstúpiť až 300 mutácií.

V posledných rokoch sa zistili mutácie, ktoré sú zodpovedné za vznik a vývoj rakoviny prsníka, vaječníkov, hrubého čreva a ďalších druhov rakoviny Účelom genetického testovania alebo skríningu je zistiť riziko ochorenia skôr, ako sa objavia príznaky. To v niektorých prípadoch umožňuje včasné ošetrenie, v iných - odporučiť opatrenia na zabránenie prenosu dedičného ochorenia na potomstvo. Génové mutácie sa našli pre niekoľko druhov rakoviny, testy na niektoré z nich sa už používajú na klinike - napríklad testy na rakovinu prsníka a čreva..

Od predkov alebo nie od predkov

Všetky druhy rakoviny sú genetickej povahy, pretože pri rakovine sú poškodené gény zodpovedné za správne delenie buniek. V niektorých prípadoch sa však vyskytujú dedičné mutácie, v iných - získané mutácie. Výsledkom poškodenia génu (mutácie) je vo všetkých prípadoch nekontrolované neobmedzené delenie buniek, ktoré je podstatou procesu rakoviny..

Napriek skutočnosti, že rakovina je genetickej povahy, iba 10 - 15% z nich je dedených. Prečo je dôležité vedieť, či je rakovina dedičná alebo nie? Pretože ak je dokázaná jej dedičná povaha, to znamená mutácia, ktorá ju spôsobila, je známa jej prognóza a je zrejmá taktika vo vzťahu k pacientovi samotnému a jeho príbuzným. Dedičnosť mutácie je zvlášť výrazná v prípadoch tzv. Familiárnej rakoviny prsníka a vaječníkov, s familiárnou adenomatóznou polypózou a rôznymi nádorovými syndrómami (Lynch - rakovina hrubého čreva, Li-Fraumeni - rôzne sarkómy atď.). Mnoho ľudí, ktorí sú sami zdraví, nesú mutácie, ktoré vedú k dedičným chorobám. Ak sú obaja rodičia nositeľmi rovnakej mutácie, choroba sa stáva nevyhnutnou. Genetické testovanie to odhaľuje.

Malo by sa zdôrazniť, že prítomnosť mutácie neznamená ochorenie. Mutácia môže sedieť v géne mnoho rokov predtým, ako sa nádor začne rozvíjať. Ale s vedomím mutácie môžu lekári predpísať racionálny spôsob vyšetrenia a preventívnej liečby..

Úmrtnosť na rakovinu prsníka je vyššia u mužov ako u žien

Napríklad u žien, ktoré nesú gén BRCA1, sa vyvinie rakovina prsníka v 95% prípadov počas ich života a rakovina vaječníkov u 65% a rakovina sa často vyvinie v mladom veku, pred dosiahnutím veku 50 rokov. To znamená, že nosič sa musí neustále monitorovať av niektorých prípadoch je vhodné nastoliť otázku preventívneho odstránenia prsníkov a (alebo) vaječníkov. Každý počul príbeh Angeliny Jolie, ktorá trvala na odstránení oboch prsníkov, pretože jej bola diagnostikovaná génová mutácia BRCA1..

Experti poznajú výsledky štúdie tkaniva odstránených mliečnych žliaz u 54 švédskych žien - nosičov tohto génu mladších ako 51 rokov. U žiadneho z týchto vyšetrení sa pred operáciou nepreukázal nádor prsníka, ale histologické vyšetrenie odstráneného tkaniva odhalilo prítomnosť rakovinových buniek u piatich (10%!)..

Preventívna chirurgia sa používa aj na familiárnu adenomatóznu polypózu, pri ktorej pravdepodobnosť rozvinutia rakoviny hrubého čreva po 40 rokoch dosiahne 100%, a na ďalšie onkologické ochorenia, ak sa zistí onkogénna mutácia.

Je zrejmé, že ženy, ktoré sú negatívne na mutácie génov BRCA1 a BRCA2, nie sú imunitné voči sporadickým rakovinám prsníka a vaječníkov. Pravdepodobnosť jeho výskytu je však neporovnateľne nižšia ako u žien s pozitívnym testom..

Žena by mala mať podozrenie na predispozíciu na dedičnú rakovinu prsníka, poradiť sa s lekárom a genetickým a genetickým testom, ak rodina:

- v ženskej línii sa vyskytol viac ako jeden prípad rakoviny prsníka alebo vaječníkov (matka, babička, teta, sestry atď.);

- choroba bola diagnostikovaná v mladom veku (pred začiatkom menopauzy);

- u mužov sa vyskytli prípady rakoviny prsníka;

- boli pacienti s viacerými nádormi (napríklad jedna osoba mala rakovinu prsníka, hrubého čreva, rakoviny maternice, rakoviny pankreasu atď.);

- vyskytli sa prípady bilaterálnej rakoviny prsníkov alebo obidvoch vaječníkov.

Testovanie a jeho dôsledky

Genetické testovanie má niekoľko výhod. Negatívny výsledok môže človeku priniesť úľavu, zmierniť strach z očakávania vážnej choroby, na ktorú mohli zomrieť jeho blízki, ako aj pravidelné vyšetrenia, ktoré by mali byť povinné v rodinách s vysokým rizikom rakoviny. Pozitívny výsledok dáva človeku príležitosť robiť informované rozhodnutia o budúcnosti jeho a jeho potomkov..

Dnes je možné zabrániť dedičnej rakovine, to znamená, že nie je možné preniesť gén nesúci nebezpečnú mutáciu z rodičov na potomka. Metóda, ktorá vám to umožňuje, sa nazýva preimplantačná genetická diagnostika (PGD). Pozostáva z nasledujúceho: IVF sa vykonáva pre pár, vykonáva sa genetická diagnostika výsledných embryí a iba tie embryá, v ktorých nie sú žiadne onkogénne mutácie, sa prenesú do maternice ženy. Narodené dieťa ich nebude mať, čo znamená, že nedôjde k dedičnej rakovine..

Moja lekárska voľba

Otvorený list od Angeliny Jolie, New York Times, 14. mája 2013

PGD ​​sa nevykonáva na celom embryu, ale na niekoľkých bunkách, ktoré sa získajú biopsiou. Bolo dokázané, že biopsia nemá žiadny vplyv na zdravie a stav dieťaťa. Inými slovami, PGD neznižuje frekvenciu tehotenstva a je bezpečná pre nenarodené dieťa..

Okrem mutácií zodpovedných za vývoj rakoviny prsníka a vaječníkov boli identifikované mutácie, ktoré nesú predispozíciu k melanómu, rakovine žalúdka, maternice, prostaty, pankreasu a štítnej žľazy, hrubého čreva a konečníka. Ak sa zistí mutácia a v rodine sú ľudia, ktorí chcú mať dieťa, je dôležité, aby si boli vedomí možnosti zabrániť prenosu tejto mutácie as ňou spojenej rakoviny na budúce generácie pomocou IVF a PGD..

oznámenia

Pomôžte podnikom nájsť sa

Do komentárov sme pridali emotikony :-)

Uľahčenie dialógov v komentároch!

Všetky správy

Páchateľ vzal rukojemníkov v Alfa-Bank v Moskve - budovu vzala búrka

Centrum Čeľabinska sa stane chodcom rozšírením chodníkov na úkor parkovania

139 ľudí zomrelo na koronavírus denne v Rusku, nakazilo sa ďalších 9 434 ľudí

Dvaja ďalší pacienti s COVID-19 zomreli v Čeľabinsku denne

„Nenávidel som a chcel som súčasne“: ako žijú páry, ktoré prežili podvádzanie a spolu

"Mama zomrela, brat je v kóme, otec je v nemocnici": kronika rodiny Čeľabinskov čeliacich COVID-19

Tvrdia, že Rusi budú chránení pred vírusom COVID-19 očkovaním proti iným chorobám. Je to pravda?

Digitálne technológie v rámci „Industry 4.0“ boli testované v jednom z podnikov Magnitogorsku

V apríli klienti Sberbank uskutočnili takmer 2 milióny online platieb za bývanie a komunálne služby

V Čeľabinsku sa otvorí nový zábavný park. Hovoríme vám, kde a kedy

„Som veľmi unavený, vždy chcem piť“: 12 ďalších príbehov o živote v karanténe

Čeljabinskí lekári jazdili na nových zahraničných autách, ktoré sme našli v lese

Pracovník materskej školy v Kopejsku podozrenie na koronavírus, všetci šli do karantény

Lekár zomiera na koronavírusy na juhu Uralu

Sociálna pracovníčka a dobrovoľníčka priniesli do Čeľabinskej ženy s cukrovkou krabičku sladkostí, ktorá viedla kampaň za Spojené Rusko.

Putin vyzval ministerstvo zdravotníctva, aby sa pripravilo na druhú vlnu koronavírusu v Rusku

Vrchol úmrtnosti na koronavírus v Rusku bude v máji - Golikova

Vedúci zdravotného oddelenia mesta Čeljabinsk dostane za deň potrebného vodiča sanitky za prestížny príplatok. plán

Čeľabinský minister, hospitalizovaný pre podozrenie na zápal pľúc, bol prepustený z nemocnice

Termín na dokončenie kongresovej sály Taganay v Čeľabinsku, ktorý sa zmenil na nákupné stredisko, je známy

Letisko Pakistani Airlines havaruje pri letisku v Karáčí

„Spomienky o tom, ako sa deti, manžel a mačka stali realitou“: stĺpec riaditeľa, ktorý prežil vzdialenosť

Občan Čeľabinska, ktorý narazil na výmenu pneumatík pracovníkmi v aute, bol odsúdený

Vyšetrovací výbor povedal, kto bol zabitý na cintoríne Mitrofanovskoye

Neurológovia v regionálnej nemocnici v Čeľabinsku infikovaní koronavírusom

Ambulancia Čeľabinskej ambulancie bola hospitalizovaná s COVID-19. Koľko servisných pracovníkov je už teraz

150 ľudí zomrelo na koronavírus za deň v Rusku, ďalších 8 894 bolo infikovaných

Organizátori škandalóznej show „Snehová kráľovná“ v Čeľabinsku boli uznaní za porušovateľov zákona „O reklame“.

Za nemocnicu v južnom Urali, kde sa lieči pneumónia covid, zbierajú peniaze na ochranné vybavenie

V Čeľabinsku zomrel ďalší pacient s COVID-19. Publikujeme najnovšie údaje o koronavíruse

Prokuratúra sa zaujíma o komunálnu povodeň na Sverdlovskom trakte v Čeľabinsku

Matka-hrdinka, autogram v Reichstagu a list v škrupine: 14 predných príbehov z celej krajiny

Auto: Aktualizovaný Renault Kaptur vzrástol v cene iba o 20 tisíc a dostal turbo motor

"Gestalt of Yurevich times": novinár 74.RU - o potešení a smútku z "rukávu" na Kashirins

ABC karantény: pozrite sa, ako sa doplnil náš slovník kvôli koronavírusu

Rospotrebnadzor mlčí o počte uzavretých nemocníc v južnom Urali kvôli COVID-19. Ale počítali sme

Smrť lekára od koronavírusu a COVID-19 v materskej škole. Online podávanie správ o pandémii na juhu Uralu

Spravte to správne: ako získať dávky koronavírusu pre deti do troch rokov

Uralské Alpy, Stonehenge a Pamukkale: kam si odpočinúť, ak neotvoria hranice

Vzdelávací program pre rakovinu: je možné získať rakovinu a je zdedený?

74.ru uvádza na trh sériu materiálov o onkológii a našich obavách.

Onkologický dispenzár sa stal centrom diagnostiky, liečby a vedeckého výskumu povahy rakoviny

Rakovina je na druhom mieste medzi príčinami smrti a vedie k počtu dohadov, ktoré okolo nich rastú. To bráni tak pacientom, ako aj lekárom, aby sa navzájom včas našli. Preto sme sa rozhodli spustiť novú sériu venovanú rakovine. Každé utorok budeme spolu s lekármi, ktorí sa špecializujú na liečbu rakoviny v Čeľabinsku, hovoriť o tom, ako včas rozpoznať toto nebezpečné ochorenie, aké liečebné metódy existujú a používajú sa v našich nemocniciach a čo je najdôležitejšie, ako predchádzať rakovine..

Ak máte akékoľvek otázky týkajúce sa onkologických chorôb, ak ste sa s touto chorobou stretli sami, alebo poznáte odvážnych, ktorí ju prekonali a ste pripravení povedať o svojich skúsenostiach, napíšte na [email protected] s označením „onkologický vzdelávací program“..

Svoje najvnútornejšie otázky položíme špecialistom regionálneho centra onkológie a nukleárnej medicíny Čeľabinsk. Buď prvý, kto volá „odpovedať“ na hlavného lekára CHOKOD, akademika Ruskej akadémie vied Andreja Vazhenina, a začíname najdôležitejšou otázkou v onkológii:

- Odkiaľ pochádza rakovina??

- Odpoveď na túto otázku je veľmi presne opísaná dobre známym aforizmom v onkológii: „Každý by mal na svoju rakovinu zomrieť, ale nie každý sa chce na ňu pozrieť,“ uvádza Andrei Vladimirovich. - Toto je jeden z mechanizmov apoptózy (proces genetickej samovraždy bunky), ktorý je zabudovaný do ľudskej genetickej štruktúry a je uvedený na úrovni DNA, tzv. Onkogén. Kedy a ako sa to zdalo, ako to bolo zahrnuté, je úplne samostatnou témou, zostáva však skutočnosťou, že existuje. A pod vplyvom vonkajších faktorov sa môže zapnúť. Môže ísť o karcinogény: chemické, fyzikálne, hormonálne, dedičné, rôzne spúšťače - rovnaký mechanizmus.

Nie sú to gény, ktoré hrajú najväčšiu úlohu pri „dedičnosti“ rakoviny, ale zvyky

Je to spoločné pre všetky živé bytosti. Nádory boli hlásené u ľudí, medúzy, rýb, červov, hadov, kobyliek a akýchkoľvek iných plazov. Nádory sa môžu vyvinúť u každého, kto je ťažší ako riasenka topánky. Ale v živej prírode sú zvieratá spravidla zabudované do potravinového reťazca a nežijú pri vývoji nádoru. Rakovina je „pred“ dravcami, chorobami, hladom, zranením. A človek žije v tomto stave, keď sa rakovina stáva problémom. Ľudia trpeli rakovinou vždy. Veľký ruský básnik Nekrasov zomrel na rakovinu konečníka, Ivan Hrozný zomrel na rakovinu dolných pier s metastázami do lymfatických uzlín na krku. V egyptských múmach sa našli stopy rakoviny, a to nielen u faraónov, ale aj u obyčajných smrteľníkov, takže rakovina nie je novou bolesťou. Úspechy medicíny ju znížili: ľudia prestali zomierať na rôzne druhy infekcií, vrátane infekcií detí, začali zomierať menej na úrazy, vojny, na kardiovaskulárne choroby, začali žiť dlhšie a zdá sa, že onkologický problém sa nedávno objavil.

Andrey Vazhenin si je istý, že spoločnosť netrpí rakovinou, ale strachom

Rakovina sa nenachádza iba u žralokov a lám. To bol základ podvodnej teórie a vytvorenie drogy, ktorá bola populárna v 80. a 90. rokoch minulého storočia, sa vyrábalo zo žraločej chrupavky a údajne liečenej rakoviny. Boli spech a nedostatok, príbuzní predali byty, aby si kúpili zázračnú drogu a vyliečili milovanú osobu. V skutočnosti to bola len profanácia, neexistoval v nej vedecký základ. V súčasnosti sa snažia robiť to isté s lámami: v tlači sa objavujú publikácie, existuje reklama na tovar..

- A žiarenie môže byť spúšťačom na spustenie mechanizmu rastu nádoru?

- Áno, ožarovanie môže slúžiť ako spúšť, ale podľa pozorovaní rádiobiológov nie je faktor žiarenia pri karcinogenéze vyšší ako 10–12%. To sa týka niektorých izotopov a niektorých druhov žiarenia, ale toto nie je dominantný faktor, je si istý odborník. - Musíte pochopiť, že žiarenie pozadia je normálna, prirodzená súčasť sveta okolo nás. Vytvára materiál pre evolučný vývoj - výskyt mutácií, z ktorých sú pozitívne pozitívne a negatívne sú odrezané. Nebolo by žiariace pozadie - nebol by taký rozmanitý život, všetko by sa zastavilo na amébách.

Foto: Polina Avdoshina (infographic)

- A meteorit? PA Mayak? Neprispeli?

- meteorit nemá nič spoločné s rakovinou, a to ani fyzicky, ani finančne, - zdôrazňuje hlavný rádiológ regiónu. - Pokiaľ ide o Mayaka, v 80. rokoch došlo k rozpadu mnohých špekulatívnych kópií, projekt na výstavbu jadrovej elektrárne v Uralu bol zničený a rozvoj regiónu prešiel úplne inou, menej sľubnou cestou. „Mayak“ je dnes najekologickejším podnikom v regióne Čeľabinsk, ktorý spĺňa najprísnejšie normy radiačnej bezpečnosti. Vypúšťanie do rieky Techa, ku ktorej došlo na konci 40. rokov v dôsledku nedokonalej výrobnej technológie, prinieslo určitý skok k niektorým lokalizáciám, ale to už dávno vyrovnali samotný ekosystém, lekári a biologické zákony. Havária v roku 1957 v obmedzenej oblasti ovplyvnila štruktúru a počet onkologických chorôb, ale teraz je to všetko napravené. A teraz je miera výskytu na rádioaktívnej stope východného Uralu výrazne nižšia ako v megacitách - Čeľabinsk, Magnitogorsk. Štruktúra sa nelíši: v Ozersku a Snežinsku incidencia koreluje s vekovými faktormi, ale nie so skutočnosťou, že žijú na tomto území..

Lekársky pokrok zlyhá: ľudia zomierajú menej na infekcie a zranenia a žijú, aby videli svoju rakovinu

- A ako ovplyvňuje vek?

"Mnoho ľudí nemá radi tento axiom, pretože to nie je senzačné: rakovina je osud starších ľudí," uviedol doktor. - Výskyt rakoviny rastie s vekom. Existujú pomerne zriedkavé formy nádorov vrodenej povahy, sú to nádory u detí. Nie je ich veľa - stokrát menej ako u dospelých. Majú úplne iné spektrum ako dospelí - sú to leukémie, nádory mozgu, Wilmsove nádory (nefroblastóm) a niektoré ďalšie, ale v spoločnosti spôsobuje choroba dieťaťa väčšiu rezonanciu ako starí rodičia. Znateľný rast sa začína niekde po 40 - 50 rokoch a ďalej exponenciálne prudko nahor: čím staršia sa človek dostane, tým je pravdepodobnejšie, že sa u neho vyvinie rakovina..

Ak je všetko v zdravotníctve v regióne zlé a mladí ľudia zomierajú na infekcie, na tuberkulózu vo veku 30 - 40 rokov, pamätajte, Čechov hovoril o vytrhnutých mladých dámach - určite mu nehrozilo riziko rakoviny. Ak človek zomrie vo veku 40 rokov na infarkt, potom nebude čeliť rakovine. Ak sa vo veku 30 rokov dostal do nehody, zranenia nezlučiteľného so životom, nehrozí mu ani rakovina. Ak vám však moderný systém zdravotnej starostlivosti umožňuje prežiť všetky tieto riziká a človek žije do určitého veku, potom sa prirodzene zvyšuje frekvencia onkologických chorôb vrátane tých, ktoré vedú k smrti. A to opäť hovorí o účinnosti systému zdravotnej starostlivosti v regióne. Ak porovnáme „náš“ výskyt v európskych krajinách, ako to chcú kontrastovať, potom je to dvakrát až trikrát vyššie na tých miestach, kde ľudia žijú dlhšie. Je zrejmé, že u ľudí vo veku 90 rokov je rakovina častejšie ako u ľudí vo veku 50 rokov, kde žili až do veku 90 rokov - majú stenty a štepy koronárnych tepien (CABG) a účinnú liečbu cukrovky, atď. Ich úmrtnosť na rakovinu je však tiež vyššia..

Stavebné práce na novej onkologickej klinike boli ukončené

V našom regióne sa incidencia za posledných 15 rokov zvýšila jedenkrát a polkrát: z 250 na 400 prípadov na 100 000 obyvateľov a úmrtnosť udržujeme na úrovni 200–202 na 100 000, rovnako ako pred 15 rokmi. To znamená, že krivky sa líšia: stávajú sa viac a viac chorými a rovnaké množstvo zomiera, pretože sa správame lepšie a lepšie. Ale my sme aj tak „zlí“, pretože ich máme 202 a potrebujeme 193, ako je to podľa jedného štandardu pre celé Rusko. Ide o otázku vyhodnotenia a skreslenia čísel, aj keď sú pravdivé. Je to všetko o tom, ako ich používať. Tieto čísla sa veľmi často používajú na manipuláciu verejnej mienky..

- Je rakovina prenosná? Dokážete získať rakovinu od príbuzného?

- Dobrá otázka publika! - Andrey Vladimirovich hovorí s úsmevom. - Nie, rakovina nie je prenosná, neprenáša sa sexuálne, vzduchovými kvapkami alebo kontaktom s domácnosťou. To nie je v rozpore s vírusovou teóriou profesora Zilbera, ktorá bola navrhnutá na konci 40. rokov - začiatkom 50. rokov. Dokázal, že takzvaný onkovírus môže slúžiť ako spúšť, ale z definície to nie je nákazlivé. Navyše v experimentálnej biológii je problém s transplantáciou nádoru aj v čistej línii myší zložitým laboratórnym problémom. Inými slovami, výsadba rakoviny z myši na myš, ktorá je dokonca geneticky úplne rovnaká, je veľmi náročná úloha..

Teraz sa sem prináša vybavenie a nábytok

- Prečo teda taký názor? Možno sa zamieňať s dedičnosťou?

- Existuje biologická dedičnosť a existuje dedičnosť návykov a človek by nemal zamieňať všetko s dedičnými chorobami, - poznámky odborníkov. „Od našich prarodičov zdedíme nielen záhradné parcely, garáže a fotoalbumy, a nielen farbu vlasov alebo očí. Najprv zdedíme charakteristiky hormonálneho pozadia a rýchlosť metabolizmu. A ak v rodine majú matka a babička zvýšené pozadie estrogénu, potom môžeme hovoriť o zvýšenom riziku rozvoja rakoviny maternicového tela, rakoviny prsníka u dcéry a vnučky, ale nie preto, že ide o dedičné ochorenie, ale preto, že existuje predpokladaný faktor - zvýšené estrogénne ochorenie. pozadie. Áno, prenáša sa do určitej miery, ale nejde o dedičné bolesti. Pri rakovine prsníka a vaječníkov je genóm zdedený, čo dáva 65% možnosti detekcie rakoviny u detí, nejde však o priame dedičstvo..

Najdôležitejšia vec je dedičstvo návykov. V rodine, kde sú zvyknutí jesť veľa vyprážaných, sušených, pečených a sladkých jedál, je zrejmé, že u mužov sa častejšie vyvinie rakovina žalúdka a dvanástnika. Nie z dedičstva, ale zo zvykov: dedko hranolky a jej šašlik, otec robí to isté, syn od troch rokov nalieva majonézu a kečup na všetko - nie je dedičná choroba, ale zvyk. Ak starý otec a otec fajčia v dome v obývacích izbách a syn to všetko dýcha a vo veku siedmich rokov začne fajčiť, relatívne povedané, riziko vzniku rakoviny hrtanu a pier je niekoľkonásobne vyššie ako riziko rovesníka s rovnakou genetikou, ktorý má takúto nie v dome.

- Čo je remisia a liečba?

- No, vlastne celý náš život je v odpustení. Keď žartovali, život je chronické pohlavne prenosné ochorenie, ktoré končí smrťou, hovorí odborník s úsmevom. - Remisia je obdobie neprítomnosti príznakov choroby. Nie je možné nakresliť správny okraj. Jeden alebo dva roky sú odpustenia, a ak to trvá 10 - 15 rokov, je to už liek, najmä preto, že pravdepodobnosť návratu klesá každý rok..

Pacienti a lekári čakajú, ale zatiaľ čo vymenovanie pokračuje v starej budove naproti ulici

- Môže sa rakovina vyliečiť??

„Áno, rakovina nie je absolútne smrteľné ochorenie,“ zdôrazňuje lekár. - Môžeme vyliečiť, a existuje veľa príkladov. Rakovina je liečiteľná správnym liečením a pozorovaním, pretože môže dôjsť k druhej rakovine, recidíva nádoru sa môže objaviť o päť, desať rokov. Podmienená štatistická hranica vyliečenia je päť rokov. Po tomto období je pravdepodobnosť návratu choroby pomerne nízka..

Napríklad v našom onko-cyklickom cykle je akumulačný kontingent blízko 90 000 ľudí a 40 000 v Magnitogorsku. Sú to ľudia, ktorí sa s nami liečili pred 5 - 10 - 15 - 20 rokmi. Teraz sú absolútne zdravé, mnohé z nich sú verejnými osobnosťami a rozpoznateľné. Vidíme ich však všetky rovnako, pretože existuje riziko druhého nádoru - nemýľte sa, nejde o metastázovanie a nie o recidívu, nie o primárne mnohopočetné ochorenie. Človek žije v mestskom prostredí, dýcha to, čo pochádza z ciest, zje to, čo si kúpil na ceste domov, a na pozadí jedného zhojeného nádoru sa môže objaviť druhý a tretí. Existuje len málo takýchto pacientov - od troch do siedmich percent z celkového počtu. Človek môže ochorieť rôznymi typmi rakoviny niekoľkokrát, alebo sa môžu vyskytnúť všetky tri druhy rakoviny súčasne.

- Prečo ľudia nepriznávajú, že boli chorí a zotavili sa po liečbe?

- Stupeň uznania rakoviny človeka - a existujú omnoho závažnejšie choroby s oveľa horšou prognózou - je ukazovateľom stupňa vzdelania obyvateľstva, stupňa náchylnosti na špekulácie a predsudkov, - Andrey Vazhenin je presvedčený. - Bohužiaľ, v našej spoločnosti je také bežné, že ak má človek správne postavenie a jeho kolegovia si uvedomujú, že má rakovinu, okamžite sa toto miesto začne deliť a prežiť z tímu. Kariéra sa často vzdáva. Ak ide o podnikateľa, liečili ho nezmyselným nádorom a všetci začínajú obťažovať jeho firmu a tak ďalej..

V 80. rokoch som musel čeliť skutočnosti, že pacient priniesol list, v ktorom bol napísaný, hovoria Mikolo, pretože máte rakovinu a napriek tomu zomriete, prepíšete svoj motocykel Ural ako dohadzovač. Je vám to jedno, ale potrebuje to. Skutočné príbehy! A ako nedávno ako včera prišla žena, plakala - má druhú etapu, prognóza je dobrá, budeme sa liečiť a jej manžel vyrazil z domu slovami, že ho nenapáda. Nezáleží na tom, že žena má rakovinu prsníka.

Ďalší príbeh: rakovina hrtanu, prvá etapa u človeka, bola vyliečená, ale on príde po chvíli a hovorí, že doma príbuzní stavajú tehlovú stenu: je vám to jedno, ste ožiarení, ale tu je manželka, deti, musia byť chránené. A pýta sa, aká silná by mala byť stena a či je potrebné tam umiestniť ochranný štít..

Vchod je už vybavený špeciálnym vozíkom pre invalidné vozíky

Spoločnosť je sužovaná strachom, nie rakovinou. Reagan trpel rakovinou čreva, zmizol dva týždne a potom znova, ako keby sa nič nestalo, viedol Ameriku, považoval sa za akúkoľvek inú chorobu na rovnakom základe a nie za nič neobvyklé. Nancy Reagan - úspešne liečená rakovina prsníka už dlho predsedá Asociácii amerických žien s rakovinou prsníka. Bohužiaľ je stále ťažké predstaviť si to isté v Rusku. Toto je úroveň kultúry, vzdelania a miera dôvery v profesionalitu lekárov - v Amerike sa s rakovinou nezaobchádza lepšie ako v Rusku. Ale tam je to ocenené v doslovnom zmysle slova - liečba je drahá, ale tu je všetko rovnaké, ale zadarmo, a to nestačí, to sa neocení. Čo je to?! Iba úroveň kultúry.

Rakovina a dedičnosť. Dedičné formy rakoviny

Moderná veda verí, že najmä onkologické nádory sú výsledkom prekanceróznych stavov orgánov vyvolaných rôznymi chorobami a negatívnymi vonkajšími faktormi. To, či sa dá rakovina zdediť, je dnes aktuálnym problémom, ktorý sa týka najmä ľudí, ktorí majú rakovinu medzi svojimi príbuznými.

Podľa štatistík je takmer 10% rakoviny dedičné. Predpokladá sa, že zlyhanie genetického systému v tele je základom degenerácie normálnych buniek na zhubné nádory. Dedičnosť rakoviny je dnes nepochybne, lekári identifikovali gény, ktoré sú zodpovedné za nesprávne delenie buniek a vývoj zhubného procesu..

Rakovina a genetika

Genetická predispozícia k onkológii sa vytvára aj u embrya v čase zvýšeného delenia buniek. Poruchy v zárodočných bunkách prispievajú k rozvoju precitlivenosti na karcinogény a negatívnym vonkajším faktorom, ktoré môžu spôsobiť zhubný proces..

Do rizikovej skupiny patria ľudia, v ktorých rodinách existuje aspoň jeden predispozičný faktor:

  • členovia rodiny už mali diagnostikovanú rakovinu pred dosiahnutím veku 50 rokov;
  • lokalizácia nádorov je rovnaká u rôznych členov rodiny;
  • jeden z členov rodu mal opakujúci sa malígny proces.

Ak osoba spadá do rizikovej skupiny, neznamená to, že nevyhnutne ochorie, ale je to motivačný faktor pri prevencii rakoviny..

Rakovina a dedičnosť sú dnes veľmi dobre preštudovanou témou. Vedci úspešne vykonávajú molekulárno-genetickú analýzu, ktorá vám umožňuje identifikovať gény, ktoré sú náchylné na mutáciu. Dnes môžete zistiť pravdepodobnosť rozvoja onkológie u potomkov ešte pred počatím. To umožňuje prevenciu rakoviny a zabraňuje dedičnému prenosu génov - mutantov.

Zlé gény sa dajú dediť v jednom z nasledujúcich scenárov:

  • špecifický gén je zdedený, ktorý nesie kód špecifickej formy onkológie;
  • prechádzajú gény, ktoré sú zodpovedné za náchylnosť na rakovinu za výhodných podmienok;
  • zdedila sa skupina génov, ktoré sú náchylné na mutáciu a môžu spôsobiť rôzne typy onkológie.

Genetický faktor sa môže vyskytovať nielen u príslušníkov určitého rodu, ale aj v etnickej skupine ľudí.

Predispozícia k rakovine

Mechanizmus rozvoja zhubného procesu na genetickej úrovni nie je úplne známy, zistilo sa, že rakovina sa dedí v extrémne zriedkavých prípadoch 1: 10000, všetky ostatné faktory predisponujú.

Existujú tri skupiny dedičných porúch, ktoré môžu spôsobiť zhubný proces:

  1. Zvýšená mutácia génov na onkogény. Vyvíja sa na pozadí dedičných porúch prirodzenej schopnosti bunky brániť sa proti génom - mutantom rôznych vonkajších faktorov. Príčinou môže byť expozícia karcinogénom alebo metabolickým poruchám.
  2. Znížená účinnosť eliminácie procesu mutácie na bunkovej úrovni, napríklad narušená oprava DNA.
  3. Dedičné autoimunitné ochorenia a metabolická imunosupresia, ktoré sú charakteristické pre patológie, ako je Downova choroba alebo detská neutropénia.

Zistilo sa, že najčastejšie sa nezdedí rakovina, ale predispozícia k onkológii a chorobám, ktoré sú prekancerózne..

Dedičné formy rakoviny

Všetky dedičné formy onkológie sa vyvíjajú v dôsledku genetických abnormalít, takže lekári na základe rodinnej anamnézy odporúčajú pre rizikových pacientov rad preventívnych opatrení. Lekári označujú dedičnú rakovinu za familiárnu a rozlišujú niekoľko foriem malígneho procesu:

  • Karcinóm prsníka je bežné onkologické ochorenie, ak bol v rodine chorý aspoň jeden blízky príbuzný, riziko sa zdvojnásobí, najmä ak sa tento proces objavil pred dosiahnutím veku 50 rokov..
  • Zhubný nádor vaječníkov - ak je v rodine niekoľko žien s týmto typom rakoviny, potom je onkológia dedičná, riziko ochorenia sa zvyšuje trikrát..
  • Rakovina žalúdka - 10% diagnostikovaných prípadov je dedičných, najčastejšie sa zistí viac ako jeden prípad v rodine. Muži sú náchylnejší na túto chorobu, najmä tí, ktorí majú druhú krvnú skupinu..
  • Rakovina pľúc je najbežnejším onkologickým ochorením, je na prvom mieste z hľadiska prevalencie medzi mužskou populáciou a na druhom mieste u žien. Vyvolávajúcim faktorom sú hlavne fajčenie a škodlivé pracovné podmienky. Je dôležité, aby na intenzite fajčenia nezáležalo, dokonca ani minimálny počet cigariet neznížil riziko rakoviny..
  • Rakovina obličiek - podľa štatistík je táto forma onkológie dedičná iba v 5% prípadov, muži sú náchylnejší na rakovinu obličiek ako ženy. Pravdepodobnosť dedičnej formy choroby sa zvyšuje, ak bola rakovina diagnostikovaná u niekoľkých členov rodiny, najmä pred 50. rokom života..
  • Rakovina čreva - hlavnou príčinou dedičného karcinómu je familiárna intestinálna polypóza. Napriek benígnej povahe polypov je ich transformácia na rakovinový nádor pravdepodobne takmer 100%. Jediným spôsobom, ako sa tomu vyhnúť, je včasné liečenie patológie..
  • Medulárna rakovina štítnej žľazy - predpokladá sa, že táto konkrétna forma je dedičná, oveľa menej často sa vyskytujú prípady recidívy papilárnej alebo folikulárnej rakoviny štítnej žľazy v tej istej rodine. Faktorom, ktorý spúšťa proces na genetickej úrovni, je najčastejšie vystavenie žiareniu, najmä u detí.
    Hlavným počtom onkologických ochorení je vplyv vonkajších faktorov a zmeny génov súvisiace s vekom, ale 5 až 7% prípadov je dôsledkom dedičných génových mutácií..

Prevencia dedičných foriem rakoviny

Nedá sa zabrániť dedičnosti rakoviny, na profylaktické účely je možné sledovať a radiť iba ohrozeným rodinám.

Medzi preventívne opatrenia patria:

  • vyvážená strava;
  • vylúčenie z ponuky párkov, údeného mäsa a konzervovaného jedla;
  • odmietnuť zlé návyky;
  • podrobiť sa lekárskej prehliadke ročne, najmä po 40 rokoch;
  • so zvýšeným rizikom vykonávať ultrazvukové vyšetrenie raz ročne, najmä orgány, ktoré podstúpili onkologické procesy u členov rodiny;
  • ženy navštevujú gynekológa každých šesť mesiacov a majú mamogram;
  • s vysokými rizikami je potrebné každoročne vykonávať krvné testy na nádorové markery;
  • porodiť deti do 35 rokov, minimalizovať potrat, dojčiť;
  • ovládajte svoju váhu;
  • vyhnúť sa stresovým situáciám;
  • liečiť všetky choroby v tele, predchádzať chronickým formám;
  • pokúsiť sa vylúčiť karcinogénne faktory zo života;
  • športovať a viesť aktívny životný štýl.

Ohrozené osoby by mali brať vážne preventívne opatrenia. Neustále sledovanie vášho zdravia vám umožní identifikovať onkologický proces v ranom štádiu. Po zistení, či je rakovina dedičná, sa môže každý, kto má predispozíciu k onkológii, podrobiť genetickému testu, ale človek sa nemôže vopred ochrániť pred vývojom malígneho procesu. Riziko choroby môžete minimalizovať iba dodržiavaním všetkých odporúčaní. Zdravý životný štýl tiež pomáha minimalizovať pravdepodobnosť dedičnej rakoviny..